AMW und AdhexPharma schließen strategischen Transfer für transdermale Systeme erfolgreich ab
Warngau und Chenôve, Frankreich, 27. Mai 2025
Die AMW GmbH, ein Spezial-Pharmaunternehmen, das sich auf biologisch abbaubare Systeme zur kontrollierten Arzneimittelverabreichung (Drug Delivery Systems) spezialisiert hat, und AdhexPharma SAS, ein unabhängiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Pflastern und oralen Dünnschichten spezialisiert hat, gaben heute den erfolgreichen Abschluss des Transfers von transdermalen Systemen (TDS) im Rahmen ihrer strategischen Partnerschaft bekannt.
Nach dem Start der Partnerschaft im Jahr 2021 fokussierte sich AMW auf ihr Kerngeschäft, während AdhexPharma die kommerzielle Fertigung und das Lifecycle-Management der TDS-Produkte übernahm. Im Anschluss an eine 30-monatige Übergangsphase, übernahm AdhexPharma AMWs Produktionsmaschinen und -anlagen für TDS-Produkte sowie das geistige Eigentum an Buprenorphin and Rivastigmin, beides TDS-Produkte aus der internen AMW-Pipeline. Den Abschluss dieses Projektes markierte eine gemeinsame Feier mit Vertretern beider Unternehmen am 26. Mai 2025 in der AMW-Zentrale in Warngau.
Nach der Übernahme von tesa Labtec, ebenfalls ein Entwickler und Hersteller von TDS-Produkten, startete AdhexPharma zusätzliche Investitionen in neue Produktionsanlagen auf insgesamt 8.000 m2 Fläche. Diese Anlagen sollen Ende 2025 fertiggestellt sein und werden AdhexPharmas Produktionskapazitäten deutlich erweitern.
Die freigewordenen Produktionskapazitäten bei AMW in Warngau werden aktuell ebenfalls um zusätzliche 50% für die Produktion von biologisch abbaubaren Implantaten erweitert. Dies dient der Überbrückung der Kapazitätsanforderungen, bis AMWs neues Produktionsgebäude fertiggestellt sein wird.
„Wir freuen uns sehr über den erfolgreichen Abschluss des Transferprozesses unserer TDS-Produkte an AdhexPharma. Ihr Fachwissen und ihre Herstellungskapazitäten erleichterten Patienten den Zugang zu diesen Produkten, wodurch deren technische Vorteile bestmöglich genutzt werden können“, kommentierte Philipp Karbach, CEO von AMW. „Durch die strategische Partnerschaft konnten wir außerdem unsere Ressourcen auf unser Kerngeschäft fokussieren, nämlich die Entwicklung, die Produktion und den Vertrieb biologisch abbaubarer Systeme zur kontrollierten Arzneimittelverabreichung für Patienten weltweit.“
Roland de la Brosse, Präsident von AdhexPharma, ergänzte: „Diese Partnerschaft ermöglichte es uns, Lizenz- und Produktionsmöglichkeiten für das Rivastigmin-Pflaster anzubieten und unser Portfolio um das transdermale Betäubungsmittelsystem Buprenorphin zu erweitern. Durch die Integration von AMWs Auftragsfertigungsgeschäft und ihren Anlagen konnten wir unseren erfolgreichen Wachstumskurs fortsetzen und zu einem weltweit führenden Hersteller für Pflaster aufsteigen.“
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Über AMW GmbH:
AMW ist ein Spezial-Pharmaunternehmen, das sich auf biologisch abbaubare Implantate spezialisiert hat und Patientinnen und Patienten sowie Partnern Zugang zu innovativen Medikamenten bietet, um die Therapietreue sicherzustellen und kosteneffiziente Behandlungen zu ermöglichen. Das Unternehmen deckt dabei die gesamte Wertschöpfungskette ab, von der (Co-)Entwicklung über die Herstellung bis hin zur internationalen Vermarktung.
AMW verfügt über zwei zugelassene Produkte: Implantate, die jeweils Goserelin oder Leuprorelin freisetzen und weltweit über Direktvertrieb und Auslizenzierung vertrieben werden. In Deutschland wird Leuprorelin unter dem Handelsnamen Leugon® von der hundertprozentigen AMW-Tochter Endomedica GmbH vermarktet. Auf Grundlage seiner einzigartigen Expertise in der Formulierungsentwicklung arbeitet das Unternehmen mit Pharma- und Biotechpartnern weltweit zusammen, um hochwertige Produkte und umfassende Lösungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus zu entwickeln und herzustellen.
AMW hat seinen Sitz in Warngau im Großraum München.
Über AdhexPharma
AdhexPharma ist gemeinsam mit seiner deutschen Tochterfirma Labtec GmbH ein unabhängiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Pflastern und oralen Dünnschichten spezialisiert hat. Als solches bietet AdhexPharma seinen Kunden industrielle Technologie-Expertise und Know-how in der Formulierung, Entwicklung und Produktion derartiger Systeme. AdhexPharma ist cGMP-konform, sowohl in Europa als auch in den USA, inklusive der Erlaubnis zur Verarbeitung hochwirksamer Wirkstoffe (inkl. Hormone) und Narkotika.
AdhexPharma wurde 2007 mit dem Ziel gegründet, den Geschäftsbereich für transdermale Pflaster von Solvay in Frankreich zu übernehmen. Das Unternehmen stellt derzeit acht zugelassene Produkte mit mehr als 150 Millionen Einheiten pro Jahr her. AdhexPharma hat seinen Hauptsitz in Paris, Frankreich, und betreibt Industrieanlagen in Chenôve/Burgund, Frankreich, und in Hamburg. AdhexPharmas Aktivitäten rund um Formulierung und pharmazeutische Entwicklung sind in Langenfeld/Rheinland gebündelt.
AdhexPharma wurde von der FT Financial Times und Statista als European Long-Term Growth Champion 2025 ausgezeichnet, in Anerkennung ihrer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 27% in den letzten zehn Jahren.
Über Rivastigmin
Rivastigmin ist ein Wirkstoff zur Linderung der Symptome von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin führt. Rivastigmin blockiert Cholinesterase-Enzyme, die den Abbau von Acetylcholin fördern, was den Acetylcholin-Spiegel steigen lässt und somit dazu beiträgt die geistige Leistungsfähigkeit zu erhalten.
Nach Ablauf des Patentschutzes der von Novartis gehaltenen Patente für den Wirkstoff (2008) und das transdermale System (2012), entwickelte AMW ein Rivastigmin-TDS in Dosierungen von 4,6 mg/24h, 9,5 mg/24h und 13,3 mg/24h. Nach erfolgreichem Abschluss zweier klinischer Studien erhielt das Produkt 2015 die Marktzulassung.
Über Buprenorphin
Buprenorphin ist ein hochwirksames Schmerzmittel für die Behandlung von Tumorschmerzen bei Krebserkrankungen und anderen sehr starken Schmerzen. Je nach Darreichungsform kann Buprenorphin in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden. Um eine schnelle Wirksamkeit zu erreichen, kann Buprenorphin in die Blutbahn gespritzt werden. Da eine Buprenorphin-Tablette in der Leber sehr schnell verstoffwechselt wird, was zu geringerer Wirksamkeit führt, werden Sublingualtabletten unter die Zunge gelegt, bis sie sich aufgelöst haben, was die Bioverfügbarkeit sowie den therapeutischen Effekt verstärkt.
Ein transdermales Pflaster mit dem Wirkstoff Buprenorphin erhöht die Bioverfügbarkeit deutlich, indem es den First-Pass-Metabolismus umgeht. Darüber hinaus ist es bei chronisch starken Tumorschmerzen entscheidend, die konstante und kontrollierte Abgabe des Wirkstoffs über einen 24-Stunden-Zeitraum sicherstellen zu können.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
AMW GmbH
Eva Hoffmann
Tel.: +49 8024 470999-0
E-Mail: news@amw-pharmaceuticals.com
AdhexPharma S.A.S.
Hugo Vimal
Tel.: +33 (0)7 77 68 48 23
E-Mail: h.vimal@adhexpharma.com
