AT Uro Congress
22.-24. Mai 2025
Wien, Österreich
News und Events
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Upcoming
Events
EuroPLX
2.-3. Juni 2025
Lissabon, Portugal
CPHI South East Asia 2025
16.-18. Juli 2025
Kuala Lumpur, Malaysia
https://www.cphi.com/sea/en/home.html
CPHI 2025
28.-30. Oktober 2025
Frankfurt, Deutschland
https://www.cphi.com/europe/en/home.html
BIO-Europe 2025
3.-5. November 2025
Wien, Österreich
https://informaconnect.com/bioeurope/
Past
Events
Archiv
Pharmapack
24.-25. Januar 2024 Paris, Frankreich https://www.pharmapackeurope.com/
weiterlesenPharmasynergy
08.-09. Februar 2024
London, UK
euroPLX84
26.-27. Februar 2024 Lissabon, Portugal
weiterlesenBIO-Europe Spring
18.-20. März 2024
Barcelona, Spanien
https://informaconnect.com/bioeurope-spring/
4th Wet AMD & Diabetic Eye Disease Drug Development
19.-21. März 2024
Boston, MA
https://wet-amd-drug-development.com/
BIO International Convention
03.-06. Juni 2024
San Diego, Kalifornien
https://www.bio.org/events/bio-international-convention
CPHI South East Asia
10.-12. Juli 2024
Bangkok, Thailand
https://www.cphi.com/sea/en/home.html
CPHI 2024
08.-10. Oktober 2024
Mailand, Italien
https://www.cphi.com/europe/en/home.html
PODD – Partnership Opportunities in Drug Delivery
28.-29. Oktober 2024
Boston, USA
https://poddconference.com
BIO-Europe
04.-06. November 2024
Stockholm, Schweden
https://informaconnect.com/bioeurope/
PharmaSynergyRx 2025
27.-28. Februar 2025
London, UK
https://pharma-synergy-conference.com/pharmasynergy-2025/
BIO-Europe Spring
17.-19. März 2025
Mailand, Italien
https://informaconnect.com/bioeurope-spring/
DCAT Week 2025
17.-20. März 2025
New York City, USA
https://dcatweek.org/
Latest
News
Erfolgreiche Finanzierungsrunde für Pharma-Unternehmen AMW
Die AMW GmbH (Arzneimittelwerk Warngau) hat eine Folgefinanzierung erhalten, um den Entwicklungs- und Vermarktungsprozess für ihre Wirkstoffabgabesysteme voranzutreiben. Insgesamt bis zu sieben Millionen Euro legen die Altinvestoren gemeinsam mit der BayBG Bayerische Beteiligungsgesellschaft, dem UnternehmerTUM-Fonds und der IBG Beteiligungsgesellschaft ein. Die Mittel sollen für die Vermarktung des bestehenden Produktportfolios sowie die Entwicklung einer neuen Technologie zur gesteuerten Abgabe von Arzneimitteln eingesetzt werden. Die AMW GmbH produziert Wirkstoffimplantate sowie transdermale Systeme in den wachstumsstarken Bereichen Onkologie, Schmerztherapie und Neurologie.
weiterlesenDie AMW GmbH teilt mit, dass eine weitere Finanzierungsrunde mit den Altgesellschaftern abgeschlossen werden konnte.
Die AMW GmbH teilt mit, dass eine weitere Finanzierungsrunde mit den Altgesellschaftern abgeschlossen werden konnte. Die Finanzmittel dienen zur Stärkung des weiteren Wachstums sowie der Entwicklung innovativer Produkte. Dr. Wilfried Fischer, Geschäftsführer der AMW GmbH, bedankt sich für das Vertrauen der Gesellschafter in die Leistungsfähigkeit der Gesellschaft.
weiterlesenAMW GmbH konnte im Januar 2014 einen semi-exklusiven Lizenz- und Liefervertrag für seine biologisch abbaubaren Goserelin Implantate mit eine mulinationalen Pharmafirma abschließen.
Der Vertrag gilt für Südostasien, incl. China, Osteuropa, Russland und einige Westeuropäische Länder. Die Vereinbarungen enthalten Down Payment Zahlungen bis zu 10 Mio. €, Lizenzzahlungen in zweistelligem Prozentbereich, sowie eine exklusive Liefervereinbarung für AMW. Die Partnerfirma wird weitere klinsche Entwicklungen für das Vertragsgebiet durchführen.
weiterlesenDie AMW GmbH wurde vom Tüv Süd erfolgreich zu EN ISO 13485: 2012/AC: 2012 zertifiziert
Nr. ISO-Zertifikat: Q21\1.13.07.84140.001
Gültigkeit: von 07.10.2013 bis 06.10.2016
Geltungsbereich: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Vertrieb von Medizinprodukten in Pflasterform
Angewandte Norm(en):
EN ISO 13485: 2012/AC: 2012
Medizinprodukte
Qualitätsmanagementsysteme
Anforderungen für regulatorische Zwecke
Erlangung der uneingeschränkten Herstellungserlaubnis für transdermale Systeme und Wirkstoffimplantate
Art der Inspektion: Allgemeine GMP-Inspektion gemäß § 64 Arzneimittelgesetz (AMG), den Vorschriften der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des EG-GMP-Leitfadens zur Abnahme der neuen Herstellungsräume der AMW GmbH zur Herstellung von Transdermalen Systeme, Überprüfung der Systeme zur Herstellung von Klinischen Prüfmustern und Herstellung von Marktware für die Produkte: Transdermale Systeme und Implantate und zur Erlangung der Herstellungserlaubnis für Marktware.
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