ARVO Annual Meeting
3.-7. Mai 2026
Denver, USA
https://www.arvo.org/annual-meeting
News und Events
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Upcoming
Events
BIO International Convention
22.-25. Juni 2026
San Diego, USA
https://convention.bio.org/
CRS (Controlled Release Society) Annual Meeting
6.-9. Juli 2026
Lisbon, Portugal
https://www.controlledreleasesociety.org/events/crs-2026-annual-meeting-exposition
CPHI South East Asia
8.-10. Juli 2026
Bangkok, Thailand
https://www.cphi.com/sea/en/attend/attend/why-attend.html
CPHI Milan
6.-8. Oktober 2026
Mailand, Italien
https://www.cphi.com/europe/en/exhibit/book-your-stand-milan.html
PODD – Partnership Opportunities in Drug Delivery
29.-30. Oktober 2026
Boston, USA
https://poddconference.com/
BIO-Europe
9.-11. November 2026
Köln, Deutschland
https://informaconnect.com/bioeurope/
Past
Events
Archiv
AT Uro Congress
22.-24. Mai 2025
Wien, Österreich
International Partnering in Life-Sciences Society (IPLS)
29. September – 1. Oktober 2025
Berlin, Deutschland
https://ipls.online/events/
CPHI Frankfurt
28.-30. Oktober 2025
Frankfurt, Deutschland
https://www.cphi.com/europe/en/home.html
PharmaSynergyRx
5.-6. Februar 2026
London, UK
https://pharma-synergy-conference.com/pharmasynergy-2026/
EuroPLX
2.-3. März 2026
Lissabon, Portugal
https://www.raucon.com/euro-plx/euro-p-l-x-90
BIO-Europe Spring
23.-25. März 2026
Lissabon, Portugal
https://informaconnect.com/bioeurope-spring/
DCAT Week
23.-26. März 2026
New York City, USA
https://dcatweek.org/
PBP World Meeting
23.-26. März 2026
Prag, Tschechien
https://worldmeeting.org/
analytica
24.-27. März 2026
München, Deutschland
https://analytica.de/de/muenchen/
Latest
News
Die AMW GmbH wurde vom Tüv Süd erfolgreich zu EN ISO 13485: 2012/AC: 2012 zertifiziert
Nr. ISO-Zertifikat: Q21\1.13.07.84140.001
Gültigkeit: von 07.10.2013 bis 06.10.2016
Geltungsbereich: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Vertrieb von Medizinprodukten in Pflasterform
Angewandte Norm(en):
EN ISO 13485: 2012/AC: 2012
Medizinprodukte
Qualitätsmanagementsysteme
Anforderungen für regulatorische Zwecke
Erlangung der uneingeschränkten Herstellungserlaubnis für transdermale Systeme und Wirkstoffimplantate
Art der Inspektion: Allgemeine GMP-Inspektion gemäß § 64 Arzneimittelgesetz (AMG), den Vorschriften der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des EG-GMP-Leitfadens zur Abnahme der neuen Herstellungsräume der AMW GmbH zur Herstellung von Transdermalen Systeme, Überprüfung der Systeme zur Herstellung von Klinischen Prüfmustern und Herstellung von Marktware für die Produkte: Transdermale Systeme und Implantate und zur Erlangung der Herstellungserlaubnis für Marktware.
weiterlesenErlangung der Herstellungserlaubnis für Sterilprodukte
Allgemeine GMP-Inspektion gemäß § 64 Arzneimittelgesetz (AMG), den Vorschriften der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des EG-GMP-Leitfadens zur Abnahme der neuen Herstellungsräume der AMW GmbH
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